/nginx/o/2022/03/07/14412109t1h16fe.png)
87 голосами "за" Рийгикогу принял инициированный правительством Закон о внесении изменений в Закон о здоровье населения (756 SE), призванный создать правовую основу для основания и содержания регистра скрининга онкологических заболеваний как государственной базы данных, относящейся к сфере здравоохранения.
По оценке представителя комиссии по социальным делам Ааре Хейнвеэ, принятие закона станет важным шагом. "Речь о создании регистра скрининга онкологических заболеваний ведется уже давно. База данных позволит более системным и эффективным образом организовывать решение проблем, связанных с онкологическими заболеваниями", – сказал Хейнвеэ.
В законе зафиксирована цель регистра, подлежащие сбору данные, лица, предоставляющие данные, и лица, несущие ответственность за их обработку. Кроме того, закон призван наделить правительство полномочием утверждать устав регистра. Цель создания регистра скрининга онкологических заболеваний – собирать и анализировать данные, полученные при проведении программ скрининга онкологических заболеваний в целевой группе, определенной государственной политикой в области здравоохранения. В регистре фиксируются данные об участии в программах и о результатах основных и дополнительных исследований и лечения. Кроме того, регистр позволит ускорить рассылку приглашений на участие в скрининговых исследованиях благодаря использованию всех альтернативных средств связи.