/nginx/o/2024/10/18/16427047t1h820e.png)
/nginx/o/2020/07/05/13190747t1hbb79.jpg)
Вместе с пандемией COVID-19 началась гонка создания вакцины. Желание прийти к финишу первыми породило ошибочные заявления и прогнозы относительно сроков готовности вакцины. Поскольку создание безопасного лекарства требует прохождения нескольких этапов исследования, привлечения тысяч человек и объемного анализа влияния препарата, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) пытается умерить пыл общественности, заявляя, что массовой вакцинации не стоит ждать до середины 2021 года, пишет Tervis.
Если проводимая в лаборатории исследовательская работа оказывается успешной, а эффективность и безопасность препарата подтверждаются, то начинается самая продолжительная фаза — клинические исследования.
На сегодняшний день около 40 вакцин находятся в фазе клинических исследований с добровольцами, еще около 100 вакцин проходят испытания на животных, передает Medical Daily. В использование взяты три вакцины от производителей из Китая и России, но из-за нехватки клинических испытаний, данные препараты не получили одобрения ВОЗ или Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA).
Также ученые пытаются выяснить, каким эффектом обладает вакцина по сравнению с другими существующими вакцинами и плацебо. Только после успешно пройденных испытаний, FDA одобрит появление препарата на рынке. После чего начнется массовое производство и распространение, что тоже потребует времени.
Подход правительства США к данной теме отличается: там не исключают, что FDA сможет акцептировать лекарство с доказанной безопасностью, даже несмотря на то, что клинические испытания прошли не в обычном объеме. Таким образом, вакцина против коронавируса может появиться на рынке поздней осенью этого года и будет использоваться в первую очередь лицами из групп риска, такими как медицинские работники.
Специалисты по инфекционным заболеваниями и другие эксперты в области здравоохранения считают, что FDA не должен делать поблажек, испытания вакцины должны пройти те же этапы и в том же объеме, что и другие лекарства. Таким образом и ученые, и общественность будут более уверены в ее эффективности и безопасности.