/nginx/o/2022/03/07/14412109t1h16fe.png)
/nginx/o/2021/01/12/13571968t1h50dd.jpg)
Европейский департамент лекарств сообщил сегодня, что фармацевтическая фирма AstraZeneca и Оксфордский университет подали официальное ходатайство на получения лицензии на использование для своей вакцины от коронавируса, решение может быть принято 29 января, пишет Postimees.
«Департамент получил отвечающее условиям ходатайство о получении разрешения на торговлю для вакцины от Covid-19, разработанной AstraZeneca и Оксфордским университетом», - сообщило учреждение, добавив, что ходатайство будет рассмотрено в ускоренном порядке.
Данная вакцина является третьей в ЕС после вакцин Pfizer-BioNTech и Moderna, которые уже приняты в использование.
«Мнение о разрешении на торговлю может быть дано к 29 января, если данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины, которые были представлены, окажутся достаточно уверенными и полными», - сообщил департамент.
От ЕС и Европейского департамента лекарств ждут быстрых действий, чтобы страны могли увеличить вакцинацию и остановить пандемию коронавируса, которая уже унесла в Европе более 620 000 жизней.