/nginx/o/2024/10/18/16427047t1h820e.png)
:format(webp)/nginx/o/2024/03/06/15929953t1h026e.jpg)
Трехлетней британке Лейле Дэвис диагностировали редкое заболевание – так называемый «синдром нерасчесываемых волос».
Фото ⟩ Девочке с редким синдромом нельзя расчесывать волосы
Как правило, этот синдром развивается до трехлетнего возраста, но может появиться и в 12-летнем возрасте.
У таких детей обычно светлые волосы, и в мире известно всего около 100 случаев заболевания, сообщает Metro.
По словам мамы девочки, Шарлотты Дэвис, волосы Лейлы за последний год стали длиннее, но в остальном она практически не изменилась.
«Друзья дошкольного возраста называют ее Пушистиком», - рассказывает она.
«Другие дети никогда не относятся к этому негативно, а это значит, что Лейла - очень счастливая девочка, она ничего не стесняется и со всеми охотно общается», - дополняет картину Шарлотта.
О Лейле и ее редком заболевании СМИ сообщали и раньше, а в соцсетях ее стали называть «Борисом Джонсоном» и «Альбертом Эйнштейном».
/nginx/o/2024/03/06/15929951t1hc6cb.jpg)
В основном о волосах Лейлы говорят взрослые, а не дети, констатирует Шарлотта.
Синдром нерасчесываемых волос обычно проходит со временем, как правило, в подростковом возрасте, дополняет картину мама девочки.