Денег на лечение мало, и их становится все меньше. Но это не значит, что мы должны мириться с ситуацией, когда из-за нехватки средств страдающий редким заболеванием человек остается без лечения. Человек, имеющий медицинскую страховку, имеет право на то, чтобы Больничная касса (Haigekassa, БК) компенсировала ему расходы на лечение, хотя его болезнь и редкая.
Для подписчиков
Мизерных денег на лечение должно хватать всем
Обращаем ваше внимание, что статье более пяти лет и она находится в нашем архиве. Мы не несем ответственности за содержание архивов, таким образом, может оказаться необходимым ознакомиться и с более новыми источниками.
В сегодняшнем номере Postimees опубликована статья о 12-летнем мальчике, который страдает волчанкой. Ему необходимо лечение, но БК не компенсирует расходы. И дело не в том, что БК намеренно экономит, а в том, что не только в мире детей, страдающих волчанкой, так мало, что невозможно провести исследования лекарств, которые можно было бы взять за основу при составлении списка льготных лекарственных препаратов. Выходит, если другие лекарства, компенсируемые БК, не помогают, ребенок останется без лечения? Такого быть не может.