Обращаем ваше внимание, что статье более пяти лет и она находится в нашем архиве. Мы не несем ответственности за содержание архивов, таким образом, может оказаться необходимым ознакомиться и с более новыми источниками.
/nginx/o/2017/01/06/6230513t1h708f.jpg)
/nginx/o/2013/09/11/2357660t1hd98e.jpg)
Больничная касса не финансирует покупку лекарства, не прошедшего клинического исследования, для детей, страдающих редким заболеванием. Малочисленность больных не дает провести исследование.
Два года назад живущему в Вяйке-Маарья 12-летнему Вендо Михкелю поставили диагноз: волчанка. «Сын постоянно испытывал чувство усталости, в восемь вечера уже ложился спать, жаловался, что не может ходить, и мы обратились к семейному врачу», — рассказала мама мальчика Аннели Микивер. Как раз перед визитом к врачу на лице мальчика высыпала характерная для волчанки сыпь, и врач направила ребенка в Клиникум Тартуского университета (ТУ).