Здоровье. Читатели не оставили Соню в беде

Фото: Семейный архив Мониных

Читатели «ДД» собрали почти 19 тысяч крон на лечение пятилетней Сони Мониной из Ида-Вирумаа, чью историю мы опубликовали в прошлом номере.

Большую часть жизни Соня страдает особой формой эпилепсии, и врачам пока не удается найти подходящее лекарство для стабилизации состояния ребенка.

Летом этого года лечащий доктор Сони Аннели Колк обратилась в Больничную кассу с ходатайством компенсировать стоимость французского лекарства Diacomit(Stiripentol), которое может помочь девочке, но которое не внесено в эстонские списки медикаментов. Больничная касса отказала, сославшись на равное отношение ко всем пациентам и тот факт, что из 14 препаратов, имеющихся в стране, на ребенке было испытано всего восемь. Врач уверяет, что многие лекарства просто противопоказаны Соне, а потому она не видит смысла рисковать. Для родителей ребенка сумма, которую нужно заплатить за препарат, оказалась неподъемной. После того как на медикамент накрутили местные добавки и налоги, он стал стоить 7800 крон за упаковку, а ее не хватит даже на один месяц.

Родителям пришлось обратиться через газету с просьбой о финансовой помощи, и за первую неделю добрые люди уже перевели около 19 тысяч крон. Пока этих денег хватит на лечение, за что родители сердечно благодарят всех, кто не остался равнодушным к их беде.

Со своей стороны повторим призыв, поскольку впереди у Сони еще долгая и затратная борьба с болезнью.

Если вы можете помочь пятилетней Соне Мониной, просьба направлять деньги на банковский счет мамы ребенка:

Svetlana Monina, SEB Pank, 10010392131010, пояснение: Sonja Monina raviks.