Нужна помощь: Соне Мониной хуже, но шанс есть

Соня Фото: dzd.ee

Прошлой осенью «День за Днем» писал о маленькой жительнице Северо-Востока Эстонии Соне Мониной, борющейся с тяжелой болезнью – синдромом Драве. Это особый тип эпилепсии, при котором организм ребенка не в состоянии регулировать температуру тела, поэтому за последние несколько лет девочка около 20 раз оказывалась в реанимации.

За жизнь и здоровье Сони бьются не только ее родители, Светлана и Александр, но и врач Аннели Колк из Клиники Тартуского университета. Еще летом прошлого года Колк лично обратилась в Больничную кассу с просьбой оплатить покупку лекарства, которого нет в Эстонии, но которое может помочь стабилизировать состояние ребенка. Больничная касса тогда категорически отказалась помочь, объяснив, что не все лекарства от эпилепсии, имеющиеся в эстонских списках, опробованы, а значит, нет и причин для выделения денег. Тот факт, что у ребенка есть и другие заболевания, при которых принимать оставшиеся препараты крайне опасно, Кассу не заинтересовал.

Тогда же родители Сони обратились за помощью в «День за Днем». Благодаря нашим глубокоуважаемым читателям в короткие сроки удалось собрать нужную для покупки лекарства сумму. Денег получилось даже немножко больше, чем изначально требовалось, что оказалось весьма кстати. Не желая помогать маленькому больному ребенку, государство содрало за купленный за границей медикамент полный налог, увеличив затраты почти на треть.

В течение полугода мама девочки примерно раз в неделю информировала редакцию о состоянии Сони. Все это время новости приходили только очень хорошие. Препарат действовал, девочка стала спокойнее, хорошо спала, пребывала в прекрасном настроении. Приступов тоже не было, что давало надежду если не на излечение, то на устойчивую стабилизацию состояния здоровья этого чудесного ребенка. Однако несколько недель назад мы узнали, что Соне внезапно стало хуже.

Начались новые приступы. Потрясенные родители бросились к лечащему врачу, который решил увеличить дозу препарата. Но ремиссии достичь пока не удается. «Вы знаете, мне показалось, что наша доктор тоже растерялась. Никто не ожидал, что Сонечке станет хуже», – говорит заплаканная мама.

И тут появилась новая надежда. На днях Монины получили приглашение из Санкт-Петербургского института мозга. Предоставилась возможность положить девочку в клинику на трехнедельное обследование, в ходе которого уточнят, подтвердят или опровергнут поставленный диагноз и назначат квалифицированное лечение.

Ясно, что такую услугу известнейший медицинский центр предлагает не бесплатно. Родителям нужно собрать 105 000 рублей, или около трех тысяч евро. И вновь рассчитывать можно только на помощь неравнодушных людей. Кстати, родители проверяли возможность лечения Сони в Германии, но для поездки туда потребуется около 20 тысяч евро, что намного больше той суммы, которую запрашивают россияне.

Обращаемся ко всем: если вас интересует судьба больного ребенка, помогите собрать деньги для лечения девочки в Санкт-Петербурге. Внести свой вклад в общее дело можно, отправив любую сумму на счет: Sonja Monina, SEB Pank 10011577564223.