/nginx/o/2011/05/18/588074t1h06b8.jpg)
Больничная касса хочет реализовать в следующем году поправку к закону, согласно которой лечение редких заболеваний компенсировалось бы стопроцентно.
Больничная касса хочет реализовать в следующем году поправку к закону, согласно которой лечение редких заболеваний компенсировалось бы стопроцентно.
До сих пор их лечение компенсировалось лишь в порядке исключения, а процесс ходатайства для пациента был затруднительным и долгим, передает ERR Uudised.
Редкими считаются заболевания, которые встречаются менее, чем у пяти жителей, на 10 000 – как, например, фиброз, гемофилия, а также некоторые опухоли, например, рак поджелудочной железы.
По словам председателя правления Больничной кассы Ханнеса Данилова, поправка позволила бы полностью компенсировать лечение людям, которые нуждаются в очень специфичных лекарствах, также компенсировалось бы и само лечение.
По мнению врачей-специалистов, необходимо создать экспертную комиссию, которая принимала бы решения о компенсации в каждом конкретном случае.