Государственное финансирование покупки лекарств для лечения редкой болезни, которой страдает семилетняя Варвара Иванова из Нарвы, потребовало бы 3,6 млн крон. В бюджете Больничной кассы эту сумму пока не нашли.
Лекарства для Варвары пока оплачивают благодаря пожертвованиям
Обращаем ваше внимание, что статье более пяти лет и она находится в нашем архиве. Мы не несем ответственности за содержание архивов, таким образом, может оказаться необходимым ознакомиться и с более новыми источниками.
Детский фонд Клиники Тартуского университета собирает пожертвования для Варвары, так как пока ее дорогое лекарство не включено в список препаратов, покупка которых финансируется государством.
Варваре необходимо 14 000 крон в месяц на лекарства от редкой грибковой инфекции Candida albicans, которая поражает кожу, ногти и внутренние органы.
Министерство социальных дел еще рассматривает ходатайство Больничной кассы о включении вориконазола, лекарства для Варвары, в список так называемых льготных препаратов. Для этого нужно найти в бюджете 3,6 млн крон, и пока деньги не найдены. По оценке Больничной кассы, этот препарат ежегодно может понадобиться 20 пациентам.
К началу января Детский фонд собрал для Варвары около 100 000 крон, и пожертвования продолжают поступать.
Ожидается, что к концу января будет собрано еще около 100 000 крон. Не исключено, что фонд поможет еще одному ребенку, у которого подозревают наличие такой же болезни.
Пожертвования можно перевести на счета фонда (имя получателя - Lastefond):
Swedbank 221015828742;
SEB 10220014910011;
Sampo 334408530000;
Nordea 17000285384.
Пожертвование по телефону: звонок на номер 900 5025 - 25 крон; 900 5100 - 100 крон; 900 5500 - 500 крон.